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藥監局:中藥注射劑說明書須詳細描述“不良反應”

藥監局:中藥注射劑說明書須詳細描述“不良反應”

  • 分類:行業動態
  • 作者:
  • 來源:
  • 發布時間:2018-12-26 14:55
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【概要描述】中新網7月6日電國家食品藥品監督管理局日前在其網站上發布《中藥注射劑安全性再評價基本技術要求》(征求意見稿),作為即將在全國啟動的中藥注射劑安全性再評價工作的技術要求?!兑蟆芬幎?,藥品說明書中“不良反應”一項,應說明產品上市后安全性研究中涉及關聯性評價為“可能”、“很可能”、“肯定”的全部不良反應,并注明不良反應發生率、類型以及嚴重程度等,特別是過敏反應及臟器損害的情況?!  兑蟆分赋?,藥品說

藥監局:中藥注射劑說明書須詳細描述“不良反應”

【概要描述】中新網7月6日電國家食品藥品監督管理局日前在其網站上發布《中藥注射劑安全性再評價基本技術要求》(征求意見稿),作為即將在全國啟動的中藥注射劑安全性再評價工作的技術要求?!兑蟆芬幎?,藥品說明書中“不良反應”一項,應說明產品上市后安全性研究中涉及關聯性評價為“可能”、“很可能”、“肯定”的全部不良反應,并注明不良反應發生率、類型以及嚴重程度等,特別是過敏反應及臟器損害的情況?!  兑蟆分赋?,藥品說

  • 分類:行業動態
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  • 發布時間:2018-12-26 14:55
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  中新網7月6日電 國家食品藥品監督管理局日前在其網站上發布《中藥注射劑安全性再評價基本技術要求 》(征求意見稿),作為即將在全國啟動的中藥注射劑安全性再評價工作的技術要求。

  《要求》規定,藥品說明書中“不良反應”一項,應說明產品上市后安全性研究中涉及關聯性評價為“可能”、“很可能”、“肯定”的全部不良反應,并注明不良反應發生率、類型以及嚴重程度等,特別是過敏反應及臟器損害的情況。

  《要求》指出,藥品說明書的內容應符合《藥品說明書和標簽管理規定》的要求,并應有研究數據的支持,特別是臨床研究數據,藥品說明書中功能主治、用法用量等項內容應與國家批準的藥品說明書一致,除增加安全性信息外,變更其他項內容應提供批準證明文件。

  《要求》同時要求,說明書中“注意事項”應說明給藥方式、合并用藥對過敏反應的影響、不適宜人群、救治方法等;“藥物相互作用”應說明可影響中藥注射劑安全性和有效性的藥物或食物配伍信息,重點觀察與臨床常用藥品配伍禁忌。

  對于兒童、老年患者和孕婦及哺乳期婦女的用藥,《要求》規定,藥品說明書中應標明各類人群的用藥安全性信息及注意事項,并提供相應的研究資料或文獻資料,如果不能提供此方面資料,則應闡明尚未有臨床研究資料。

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